Saluton, mia nomo estas Liv kaj mi estis diagnozita kun stadio 2 Hodgkin-limfomo la 12-an de aprilo 2022, 4 monatojn post kiam mi trovis bulon sur mia kolo.
Kristnaska vespero 2021, mi hazarde trovis ŝvelintan bulon sur mia kolo, kiu eliris el nenie.
Mi tuj faris telesanan konsulton por ke oni diru ke ĝi ne estu serioza kaj por iri al mia kuracisto kiam mi povas por plia esploro. Pro la festotagoj kaj okupata festa periodo, mi devis atendi por vidi kuraciston, kiu tiam referencis min por ricevi ultrasonon kaj fajnan pinglobiopsion faritan meze de januaro. Kun la biopsiorezultoj revenantaj nekonkludeblaj mi estis metita sur antibiotikojn kaj por monitori por vidi ĉu ekzistas iu kresko. Frustre la antibiotikoj havis neniun efikon sed mi daŭrigis kun la vivo, laborante, studante kaj ludante futbalon ĉiusemajne.
En ĉi tiu momento, mia sola alia simptomo estas juko, kiun mi submetis al alergioj kaj la somera varmo. Antihistaminoj trankviligus iom da la jukado, sed ĝi daŭris plejofte.
Komence de marto ĝi ne kreskis sed ankoraŭ ĉeestis kaj rimarkebla, kun homoj farantaj komentojn aŭ atentantaj ĝin konstante, mi estis referita al hematologo kaj ne povis vidi ilin ĝis malfrua aprilo.
Je la fino de marto, mi rimarkis, ke la bulo kreskis super mia gorĝo, ne influante mian spiradon sed fariĝante eĉ pli videbla. Mi iris al la kuracisto, kie ŝi povis igi min vidi malsaman hematologon la sekvan tagon kun CORE-biopsio kaj CT-skanado menditaj ĉiuj en la venonta venonta semajno.
Ĵonglado universitato kaj laboro inter ĉiuj testoj estantaj kondukitaj al fine formale diagnozita kun Hodgkin-limfomo, preskaŭ kvar monatojn post malkovri la bulon sur mia kolo.
Kiel ĉiuj, vi neniam vere atendas ke ĝi estu kancero, estante 22-jara kaj vivi normale kun minimumaj simptomoj, ili povus estinti facile ignoritaj povus esti eventuale kondukinta al pli malbona prognozo/diagnozo de kancero en pli posta stadio.
Mia diagnozo instigis min pripensi kiel daŭrigi ne nur kun kuracado sed la eblaj efikoj poste en la vivo.
Mi decidis suferi fekundecan traktadon por frostigi miajn ovojn, kiu estis mense, fizike kaj emocie drenanta procezo.
Kemioterapio komenciĝis semajnon post mia rehavigo de ovo la 18an de majo. Tre malfacila tago kun tiom da nekonataĵoj enirantaj kemioterapion, tamen la subteno de miaj mirindaj flegistinoj kaj mia partnero kaj familio faris la nekonataĵon multe malpli timiga.
Entute mi havos kvar rondojn de kemioterapio kun radioterapio eble bezonata poste. Miaj unuaj du rondoj de kemioterapio estis BEACOPP kaj la aliaj du estis ABVD, ambaŭ havante malsamajn efikojn al mia korpo. BEACOPP Mi havis minimumajn kromefikojn kun iom da laceco kaj tre milda naŭzo, kompare kun ABVD kie mi havas neuropation en miaj fingroj, doloro en mia malsupra dorso kaj sendormeco.
Dum la tuta procezo mi daŭre diris al mi, ke mi restu pozitiva kaj ke mi ne lasu min pritrakti la kromefikojn de kancero, kiuj povus malsanigi min, kio estis lukto al la fino de mia kemiovojaĝo kaj mi scias, ke por multaj homoj estas lukti.
Perdi miajn harojn estis lukto, mi perdis ĝin tri semajnojn en mia unua raŭndo de kemioterapio.
Tiutempe ĝi fariĝis reala por mi, mia hararo kiel multaj homoj estis grava afero kaj mi ĉiam certigis, ke ĝi aspektis plej bone.
Mi nun havas du perukojn, kiuj donis al mi tiom da konfido eliri, la timo, kiun mi komence havis porti perukon kaj ne havi harojn, malaperis kaj nun mi povas akcepti ĉi tiun aspekton de mia vojaĝo.
Por mi, estante parto de subtengrupoj, kiuj inkluzivas Lymphoma Down Under en Facebook kaj Rozkoloraj Naĝiloj, loka kancersubtena programo kaj bonfarado en mia regiono (Hawkesbury), kiu helpis min trovi la subtenon de tiuj, kiuj spertas similajn problemojn, kiujn mi havas.
Ĉi tiuj subtengrupoj estis valoregaj por mi. Estis konsola scii, ke aliaj homoj komprenis tion, kion mi spertis, kaj havi komunumon interrete kaj persone estis bonega subteno sur ĉi tiu vojaĝo.
Unu punkto, kiun mi volas instigi homojn memori, estas ne ignoru la signojn kaj persistu provi trovi la kaŭzon de viaj simptomoj. Fariĝis lacige ĉeesti ĉiujn rendevuojn kaj sperti ĉiujn ĉi tiujn provojn. Estis multaj fojoj dum mia diagnoza vojaĝo, kie mi volis rezigni ne sciante ĉu mi iam ricevos respondon. Mi volas emfazi kiom grave estas persisti kaj ne ignori la simptomojn kiam ili aperas.
Estintus tre facile por mi provi ignori esperante, ke kun la tempo ĉi tiuj simptomoj malaperos, sed Mi dankas postvide, ke mi havis la rimedojn kaj subtenon por serĉi helpon.
ESTU PERSISTANTA kaj bonvolu ne ignori la signojn.
