Por kompreni FL, vi devas scii iom pri viaj B-ĉelaj limfocitoj.
B-ĉelaj limfocitoj:
- Estas speco de blanka globulo
- Batalu infekton kaj malsanojn por konservi vin sana.
- Memoru infektojn, kiujn vi havis en la pasinteco, do se vi denove ricevas la saman infekton, la imunsistemo de via korpo povas batali ĝin pli efike kaj rapide.
- Estas faritaj en via osta medolo (la spongeca parto en la mezo de viaj ostoj), sed kutime vivas en via lieno kaj viaj limfganglioj. Iuj vivas ankaŭ en via timuso kaj sango.
- Povas vojaĝi tra via limfa sistemo, al ajna parto de via korpo por batali infekton aŭ malsanon.
Folikula limfomo (FL) disvolviĝas kiam viaj B-ĉeloj fariĝas kanceraj
FL disvolviĝas kiam iuj el viaj B-ĉelaj limfocitoj vokis folikulaj centraj B-ĉeloj fariĝi kancero. Kiam la patologo rigardas vian sangon aŭ biopsiojn, sub mikroskopo ili vidos, ke vi havas miksaĵon de centrocitaj ĉeloj, kiuj estas malgrandaj ĝis mezgrandaj B-ĉeloj, kaj centroblastoj, kiuj estas grandaj B-ĉeloj.
Limfomo okazas kiam ĉi tiuj ĉeloj kreskas neregeble, estas nenormalaj, kaj ne mortas kiam ili devus.
Kiam vi havas FL la kancerajn B-ĉelojn:
- Ne funkcios tiel efike por batali infektojn kaj malsanojn.
- Povas aspekti malsama al viaj sanaj B-limfocitaj ĉeloj.
- Povas kaŭzi limfomon disvolvi kaj kreski en iu ajn parto de via korpo.
FL estas la plej ofta malrapida kreskanta (sendolenta) limfomo kaj pro la maldiligenta naturo de tiu limfomo ĝi estas rutine trovita kiam ĝi estas pli progresinta stadio. Progresinta stadio FL ne estas kuraca, sed la celo de kuracado estas malsano-kontrolo dum multaj jaroj. Se via FL estas diagnozita en la fruaj stadioj, vi povas esti resanigita per certaj traktadoj.
Tre foje, Folikula limfomo (FL) povas montri miksaĵon de ĉeloj, kiuj ankaŭ inkluzivas agreseman (rapide kreskantan) B-ĉelan limfomon. Ĉi tiu ŝanĝo en konduto povas okazi laŭlonge de la tempo kaj nomiĝas "transformo".'. Transformita FL signifas, ke viaj ĉeloj aspektas kaj kondutas pli kiel Difuza granda B-ĉela limfomo (DLBCL) aŭ malofte, Limfomo de Burkitt (BL).
Kiu ricevas folikulan limfomon (FL)?
FL estas la plej ofta subtipo de ne-Hodgkin-limfomo (NHL). Ĉirkaŭ 2 el ĉiu 10 homoj kun maldiligentaj limfomoj havantaj subtipon de FL. Ĝi estas pli ofta ĉe homoj pli ol 50-jaraj, kaj virinoj ricevas ĝin iomete pli ofte ol viroj.
Pediatria folikla limfomo estas malofta sed povas okazi en infanoj, adoleskantoj kaj junaj plenkreskuloj. Ĝi kondutas alimaniere al la plenkreska subtipo kaj ofte povas esti kuracita.
Kio kaŭzas folikulan limfomon?
Ni ne scias, kio kaŭzas FL, sed malsamaj riskfaktoroj supozeble pliigas vian riskon disvolvi ĝin. Iuj riskfaktoroj por FL supozeble inkluzivas:
- kondiĉoj influantaj vian imunsistemon kiel celiaka malsano, sindromo de Sjogren, lupo, reŭmatoida artrito aŭ homa imunodeficita viruso (HIV)
- antaŭa kancero-traktado, kun kemioterapio aŭ radioterapio
- familiano kun limfomo
* Gravas noti, ke ne ĉiuj homoj, kiuj havas ĉi tiujn riskfaktorojn, disvolvos FL, kaj iuj homoj kun neniu el tiuj riskfaktoroj povas disvolvi FL.
Pacienca sperto kun folikula limfomo (FL)
Simptomoj de folikula limfomo (FL)
Vi eble ne havas simptomojn kiam vi unue estas diagnozita kun FL. Multaj homoj estas nur diagnozitaj kiam ili havas sangokontrolon, skanadon aŭ fizikan ekzamenon por io alia. Ĉi tio estas pro la malrapida - malrapida kreskanta aŭ dormema naturo de FL.
Se vi spertas simptomojn, la unuaj signoj kaj simptomoj de FL povas esti bulo aŭ pluraj buloj, kiuj daŭre kreskas. Vi eble sentas aŭ vidos ilin sur via kolo, akselo aŭ ingveno. Ĉi tiuj buloj estas pligrandigitaj limfganglioj (glandoj), ŝvelitaj pro tro da kanceraj B-ĉeloj kreskantaj en ili. Ili ofte komenciĝas en unu parto de via korpo, kaj poste disvastiĝas tra via limfa sistemo.
Ĉi tiuj limfganglioj povas kreski tre malrapide dum longa tempo, kio povas malfaciligi rimarki ĉu estas ŝanĝoj.
Folikula Limfomo (FL) povas disvastiĝi al ajna parto de via korpo
FL povas disvastigi al via
- lieno
- timuso
- pulmoj
- hepato
- ostoj
- osta medolo
- aŭ aliaj organoj.
Via lieno estas organo, kiu filtras vian sangon kaj tenas ĝin sana. Ĝi ankaŭ estas organo de via limfa sistemo kie viaj B-ĉeloj vivas kaj faras antikorpojn por batali infekton. Ĝi estas sur la maldekstra flanko de via supra abdomeno sub viaj pulmoj kaj proksime de via stomako (ventro).
Kiam via lieno tro grandas, ĝi povas premi vian stomakon kaj igi vin sata, eĉ se vi ne multe manĝis.
Via timuso ankaŭ estas parto de via limfa sistemo. Ĝi estas papilioforma organo, kiu sidas ĝuste malantaŭ via brustosto en la antaŭo de via brusto. Iuj B-ĉeloj ankaŭ vivas kaj pasas tra via timuso.
Ĝeneralaj simptomoj de limfomo
Multaj simptomoj de FL povas esti similaj al simptomoj trovitaj en homoj ajna subtipo de limfomo, ĉi tiuj povas inkluzivi:
- sentiĝi nekutime laca (laca)
- senspira sento
- juka haŭto
- infektoj kiuj ne foriras aŭ daŭre revenas
- ŝanĝoj al viaj sangokontroloj
- malaltaj ruĝaj globuloj kaj trombocitoj
- tro da limfocitoj kaj/aŭ limfocitoj kiuj ne funkcias ĝuste
- malaltigitaj blankaj ĉeloj (inkluzive de neutrofiloj)
- alta lakta acida dehidrogenazo (LDH) - speco de proteino uzata por produkti energion. Se viaj ĉeloj estas damaĝitaj de via limfomo, LDH povas disverŝi el viaj ĉeloj kaj en vian sangon
- alta beta-2 mikroglobulino - speco de proteino farita de limfomaj ĉeloj. Ĝi povas esti trovita en via sango, urino aŭ cerba mjellikvo
- B-simptomoj
Aliaj simptomoj de folikula limfomo povas dependi de kie via malsano situas en via korpo
Areo trafita | simptomoj |
Intesto - inkluzive de via stomako kaj intesto | Naŭzo kun aŭ sen vomado (sento en via ventro aŭ vomado) Diareo aŭ estreñimiento (akveca aŭ malmola feko) Sango kiam vi iras al la necesejo Sentante satecon eĉ se vi ne multe manĝis |
Centra nervoza sistemo (CNS) - inkluzive de via cerbo kaj mjelo | Konfuzo aŭ memorŝanĝoj Personaj ŝanĝoj Prenitaj Malforteco, entumecimiento, brulado aŭ pingloj kaj nadloj en viaj brakoj kaj kruroj |
brusto | Malboneco de spiro Korfa doloro Seka tuso |
Osta medolo | Malalta sangokalkulo inkluzive de ruĝaj globuloj, blankaj ĉeloj kaj trombocitoj rezultigante: o Manko de spiro o Infektoj kiuj profunde revenas aŭ malfacilas forigi o Nekutima sangado aŭ kontuzo
|
Haŭto | Ruĝa aŭ purpura aspekto erupcio Buloj kaj Buloj sur via haŭto, kiuj povas esti haŭtkoloraj aŭ ruĝaj aŭ purpuraj jukantajn |
Kiam kontakti vian kuraciston
Estas iuj simptomoj, kiuj povas sugesti, ke via FL komencas kreski aŭ fariĝi pli agresema. Se vi spertas iun el la subaj simptomoj, kontaktu vian kuraciston. Ne atendu venontajn rendevuojn. Gravas lasi ilin kiel eble plej baldaŭ por ke ili povu fari planojn por kuracado se vi eble bezonos ĝin.
Kontaktu vian se vi:
- havas ŝvelintajn limfgangliojn kiuj ne foriras, aŭ se ili estas pli grandaj ol vi atendus por infekto
- ofte mankas spiro sen kialo
- sentiĝu pli laca ol kutime kaj ĝi ne pliboniĝas kun ripozo aŭ dormo
- rimarku nekutiman sangadon aŭ kontuzon (inkluzive en nia feko, de via nazo aŭ gingivoj)
- disvolvi nekutiman erupcion (purpuro de ruĝa makula erupcio povas signifi, ke vi havas ioman sangadon sub via haŭto)
- pli jukas ol kutime
- disvolvi novan sekan tuson
- sperti B-simptomojn.
Gravas noti, ke multaj el la signoj kaj simptomoj de FL povas esti rilataj al kaŭzoj krom kancero. Ekzemple, ŝvelintaj limfganglioj ankaŭ povas okazi se vi havas infekton. Kutime tamen, se vi havas infekton, la simptomoj pliboniĝos, kaj la limfganglioj revenos al normala grandeco post kelkaj semajnoj. Kun limfomo, ĉi tiuj simptomoj ne malaperos. Ili eĉ povas plimalboniĝi.
Kiel estas folikula limfomo (FL) diagnozita?
Diagnozi FL foje povas esti malfacila kaj povas daŭri plurajn semajnojn.
Se via kuracisto opinias, ke vi eble havas limfomon, ili devos organizi plurajn gravajn provojn. Ĉi tiuj provoj estas necesaj por konfirmi aŭ ekskludi limfomon kiel la kaŭzon de viaj simptomoj. Konfirmi la tipon de Limfomo de Ne-Hodgkin (NHL) estas tre grava ĉar la administrado kaj traktado de via subtipo povas esti malsamaj al aliaj subtipoj de NHL.
Por diagnozi FL vi bezonos biopsion. Biopsio estas procedo por forigi parton, aŭ ĉion de tuŝita limfganglio kaj/aŭ osta medolo. La biopsio tiam estas kontrolita de sciencistoj en laboratorio por vidi ĉu ekzistas ŝanĝoj kiuj helpas la kuraciston diagnozi FL.
Kiam vi havas biopsion, vi eble havas lokan aŭ ĝeneralan anestezikon. Ĉi tio dependos de la tipo de biopsio kaj de kiu parto de via korpo ĝi estas prenita. Estas malsamaj specoj de biopsioj, kaj vi eble bezonos pli ol unu por akiri la plej bonan specimenon.
Analizo de sango
Vi havos multajn sangokontrolojn kun la tempo. Vi komencos kun sangaj provoj eĉ antaŭ ol vi estos diagnozita kun FL. Vi ankaŭ havos ilin antaŭ kaj dum kuracado se vi bezonas kuracadon. Ili donas al via kuracisto bildon de via ĝenerala sano, por ke ili povu fari la plej bonajn decidojn kun vi pri viaj sanzorgaj bezonoj kaj traktado.
Fajna nadlo aŭ kernobiopsio
Kerna biopsio implikas la kuraciston uzante nadlon kaj enmetante ĝin en vian ŝvelintan limfganglion aŭ bulon por ke ili povu forigi specimenon de histo por provi limfomon. Ĉi tio estas kutime farita sub loka anestezo, dum vi estas maldorma.
Se la tuŝita limfganglio estas profunde en via korpo, la biopsio povas esti farita helpe de ultrasono aŭ speciala radiografia (bildigo) gvidado.
Eksciza noda biopsio
Ekscizia biopsio estas farita se viaj ŝvelintaj limfganglioj estas tro profundaj por esti atingitaj per kudrilo, aŭ se via kuracisto volas forigi kaj kontroli la tutan limfganglion.
Ĝi kutime estos farita kiel taga proceduro en operaciejo kaj vi havos ĝeneralan anestezikon por endormigi vin dum iom da tempo dum la proceduro estas farita. Kiam vi vekiĝos, vi havos malgrandan vundon kaj kudrerojn. Via kuracisto aŭ flegistino povos sciigi vin kiel prizorgi la vundon, kaj kiam eltiri viajn kudrerojn.
La kuracisto elektos la plej bonan biopsion por vi.
rezultoj
Post kiam via kuracisto ricevas la rezultojn de viaj sangokontroloj kaj biopsioj, ili povos diri al vi ĉu vi havas FL kaj eble ankaŭ povos diri al vi kian subtipo de FL vi havas. Ili tiam volos fari pli da testoj por enscenigi kaj klasifiki vian FL.
Enscenigado kaj gradado de folikula limfomo
Post kiam vi estas diagnozita kun FL, via kuracisto havos pli da demandoj pri via limfomo. Ĉi tiuj inkluzivos:
- En kiu stadio estas via limfomo?
- Kia grado estas via limfomo?
- Kiun subtipo de FL vi havas?
Alklaku la subajn rubrikojn por lerni pli pri enscenigo kaj klasado.
Enscenigo rilatas al kiom da via korpo estas tuŝita de via limfomo - aŭ kiom longe ĝi disvastiĝis de kie ĝi unue komenciĝis.
B-ĉeloj povas vojaĝi al ajna parto de via korpo. Ĉi tio signifas, ke limfomaj ĉeloj (la kanceraj B-ĉeloj), ankaŭ povas vojaĝi al ajna parto de via korpo. Vi devos fari pliajn provojn por trovi ĉi tiun informon. Ĉi tiuj provoj nomiĝas sursceniga testoj kaj kiam vi ricevas rezultojn, vi ekscios ĉu vi havas etapon unu (I), etapo du (II), etapo tri (III) aŭ etapo kvar (IV) FL.
Via stadio de FL dependos de:
- Kiom da areoj de via korpo havas limfomon
- Kie la limfomo inkluzivas se ĝi estas supre, malsupre aŭ ambaŭflanke de via diafragmo (granda, kupolforma muskolo sub la torako, kiu apartigas la bruston de via abdomeno)
- Ĉu la limfomo disvastiĝis al via osta medolo aŭ al aliaj organoj kiel la hepato, pulmoj, haŭto aŭ osto.
Stadioj I kaj II estas nomitaj "frua aŭ limigita stadio" (engaĝante limigitan areon de via korpo).
Stadioj III kaj IV estas nomitaj "progresinta stadio" (pli disvastigita).
stadio 1 | Unu limfganglio areo estas tuŝita, aŭ super aŭ sub la diafragmo*. |
stadio 2 | Du aŭ pli da limfganglioareoj estas tuŝitaj sur la sama flanko de la diafragmo*. |
stadio 3 | Almenaŭ unu limfganglioareo supre kaj almenaŭ unu limfganglioareo sub la diafragmo* estas tuŝitaj. |
stadio 4 | Limfomo estas en multoblaj limfganglioj kaj disvastiĝis al aliaj partoj de la korpo (ekz. ostoj, pulmoj, hepato). |
Kromaj informoj pri enscenigo
Via kuracisto ankaŭ povas paroli pri via stadio uzante leteron, kiel A, B, E, X aŭ S. Ĉi tiuj leteroj donas pli da informoj pri la simptomoj, kiujn vi havas aŭ kiel via korpo estas tuŝita de la limfomo. Ĉiuj ĉi tiuj informoj helpas vian kuraciston trovi la plej bonan kuracplanon por vi.
letero | signifanta | graveco |
A aŭ B |
|
|
E & X |
|
|
S |
|
(Via lieno estas organo en via limfa sistemo, kiu filtras kaj purigas vian sangon, kaj estas loko kie viaj B-ĉeloj ripozas kaj faras antikorpojn) |
Provoj por surscenigo
Por ekscii, kian stadion vi havas, oni eble petos vin fari kelkajn el la sekvaj surscenigaj testoj:
Komputita tomografio (CT) skanado
Ĉi tiuj skanadoj prenas bildojn de la interno de via brusto, abdomeno aŭ pelvo. Ili provizas detalajn bildojn, kiuj provizas pli da informoj ol norma Rentgena foto.
Pozitrona emisiotomografio (PET) skanado
Ĉi tio estas skanado, kiu prenas bildojn de la interno de via tuta korpo. Oni donos al vi kaj kudris iom da medikamento, kiun kanceraj ĉeloj - kiel limfomaj ĉeloj sorbas. La medikamento kiu helpas la PET-skanadon identigi kie la limfomo estas kaj la grandeco kaj formo elstarigante areojn kun limfomaj ĉeloj. Tiuj areoj foje estas nomitaj "varmaj".
Lumbala trapikiĝo
Lumba trapiko estas proceduro farita por kontroli ĉu vi havas limfomon en via centra nervosistemo (CNS), kiu inkluzivas vian cerbon, mjelon kaj areon ĉirkaŭ viaj okuloj. Vi devos diri tre kviete dum la proceduro, do beboj kaj infanoj povas havi ĝeneralan anestezikon por dormi ilin iom dum la proceduro estas farita. Plej multaj plenkreskuloj nur bezonos lokan anestezikon por la proceduro por nuligi la areon.
Via kuracisto metos kudrilon en vian dorson, kaj elprenos iom da fluido nomata "cerba mjellikvo" (CSF) de ĉirkaŭ via mjelo. CSF estas fluido, kiu agas iom kiel skusorbilo al via CNS. Ĝi ankaŭ portas malsamajn proteinojn kaj infektojn batalantajn imunajn ĉelojn kiel ekzemple limfocitoj por protekti vian cerbon kaj mjelon. CSF ankaŭ povas helpi dreni ajnan kroman fluidon, kiun vi povas havi en via cerbo aŭ ĉirkaŭ via mjelo por malhelpi ŝvelaĵon en tiuj lokoj.
La specimeno de CSF tiam estos sendita al patologio kaj kontrolita por iuj signoj de limfomo.
Osta medola biopsio
- Aspiro de osta medolo (BMA): ĉi tiu testo prenas malgrandan kvanton de la likvaĵo trovita en la osta medolo-spaco.
- Osta medolo aspira trebeno (BMAT): ĉi tiu testo prenas malgrandan provaĵon de la osta medolo histo.
La specimenoj tiam estas senditaj al patologio kie ili estas kontrolitaj por signoj de limfomo.
La procezo por biopsioj de osta medolo povas malsami laŭ kie vi estas traktanta, sed kutime inkluzivas lokan anestezikon por nuligi la areon.
En iuj hospitaloj, vi povas ricevi malpezan sedadon, kiu helpas vin malstreĉiĝi kaj povas malhelpi vin memori la proceduron. Tamen multaj homoj ne bezonas ĉi tion kaj eble anstataŭe havas "verdan fajfilon" por suĉi. Ĉi tiu verda fajfilo havas dolormortigan medikamenton en ĝi (nomitan Penthrox aŭ methoxyflurane), kiun vi uzas laŭbezone dum la proceduro.
Certigu, ke vi demandu vian kuraciston, kio estas disponebla por pli komfortigi vin dum la proceduro, kaj parolu al ili pri tio, kion vi opinias, ke estos la plej bona elekto por vi.
Pliaj informoj pri osta medolo-biopsioj troveblas ĉe nia retpaĝo ĉi tie.
Viaj limfomaj ĉeloj havas malsaman kreskon kaj aspektas malsama al normalaj ĉeloj. La grado de via Folikula limfomo estas kiel viaj limfomaj ĉeloj aspektas sub mikroskopo. Klasoj 1-2 (malalta grado) havas malmulton de centroblastoj (grandaj B-ĉeloj). Klasoj 3a kaj 3b (alta grado) havas pli grandan nombron da centroblastoj (grandaj B-ĉeloj), kaj ofte centrocitoj (malgrandaj ĝis mezaj B-ĉeloj) vidiĝas ankaŭ. Viaj ĉeloj aspektos malsama al normalaj ĉeloj kaj kreskos malsame. Ju pli da centroblastaj ĉeloj prezentas des pli agresema (rapide kreskanta) via tumoro estos. Superrigardo de la notoj estas sube.
Monda Organizaĵo pri Sano (OMS) gradado de folikla limfomo (FL)
lernojaro | difinon |
1 | Malalta grado: 0-5 centroblastoj viditaj en la limfomaj ĉeloj. 3 el 4 ĉeloj estas malrapidaj (malrapide kreskantaj) folikulaj B-ĉeloj |
2 | Malalta grado: 6-15 centroblastoj viditaj en la limfomaj ĉeloj. 3 el 4 ĉeloj estas malrapidaj (malrapide kreskantaj) folikulaj B-ĉeloj |
3A | Alta grado: Pli ol 15 centroblastoj kaj ankaŭ centrocitoj ĉeestas en la limfomaj ĉeloj. Estas miksaĵo de maldiligentaj (malrapide kreskantaj) folikulaj limfomaj ĉeloj kaj agresemaj (rapide kreskantaj) limfomaj ĉeloj nomataj difuzaj grandaj B-ĉeloj. |
3B | Alta grado: Pli ol 15 centroblastoj kun NO centrocitoj viditaj en la limfomaj ĉeloj. Estas miksaĵo de maldiligentaj (malrapide kreskantaj) folikulaj limfomaj ĉeloj kaj agresemaj (rapide kreskantaj) limfomaj ĉeloj nomataj difuzaj grandaj B-ĉeloj. pro tio Grado 3b estas traktita kiel Diffuse Large B Cell Lymphoma subtipo (DLBCL) ALDONU: Ligo al DLBCL |
La gradado kaj enscenigo de via FL estas tre gravaj ĉar ĝi indikas ĉu vi bezonas traktadon kaj kian traktadon.
- scenejo IV FL eble ne postulas traktadon tuj kaj vi povas esti metita sur aktivan monitoradon (rigardu kaj atendu) ĉar vi havas malaltan gradon (pli malrapide kreskas) FL.
- lernojaro FL-3A kaj 3B ĝi estas rutine traktita simile al DLBCL kiu estas pli agresema subtipo de NHL.
Gravas, ke vi parolu kun via kuracisto pri viaj propraj riskfaktoroj, por ke vi havu klaran ideon pri tio, kion atendi de viaj traktadoj.
Subtipoj de Folikula limfomo (FL)
Post kiam via kuracisto reakiras ĉiujn viajn rezultojn, ili povos sciigi al vi, kian stadion kaj gradon de FL vi havas. Oni povas ankaŭ diri al vi, ke vi havas specifan subtipo de FL, sed ĉi tio ne estas la kazo por ĉiuj.
Se oni diras al vi, ke vi havas specifan subtipo, alklaku la subajn ligilojn por lerni pli pri tiu subtipo.
Duoden-speca folikla limfomo ankaŭ estas nomita primara gastro-intesta folikla limfomo (PGFL). Ĝi estas tre malrapide kreskanta FL kaj ofte estas diagnozita en siaj fruaj stadioj.
Ĝi kreskas en la unua parto de via maldika intesto (duodeno), ĵus preter via stomako. PGFL estas plejparte lokalizita, kio signifas, ke ĝi troviĝas nur en unu loko, kaj kutime ne disvastiĝas al aliaj partoj de via korpo.
simptomoj
Iuj simptomoj, kiujn vi povas havi kun PGFL, inkluzivas abdomenan doloron kaj acidon, aŭ vi povas sperti neniujn simptomojn. Traktado povas esti kirurgio aŭ rigardi kaj atendi (aktiva monitorado). depende de viaj simptomoj.
Eĉ kiam kirurgio estas necesa, la rezulto por homoj kun Duodena tipo FL estas tre bona.
Ĉefe difuza aperanta FL estas grupo de disaj (difuzaj) limfomaj ĉeloj, kiuj troviĝas ĉefe en unu parto de via korpo. La ĉefaj simptomoj estas granda maso (tumoro), kiu aperas kiel bulo en via ingvena (ingvena) areo.
Pediatri-speca folikla limfomo estas tre malofta formo de folikla limfomo. Ĝi plejparte influas infanojn sed ankaŭ povas influi plenkreskulojn ĝis proksimume 40 jarojn.
Esploro montras, ke P-TFL estas unika kaj malsama al norma folikla limfomo. Ĝi kondutas pli kiel benigna (ne kancera) tumoro kaj kutime troviĝas nur en unu parto de via korpo. Ĝi ne kutime disvastiĝas for de la areo, kiun ĝi unue kreskas.
PTFL estas plej ofta en la limfganglioj proksime de via kapo kaj kolo.
Traktado por pediatri-speca folikla limfomo povas impliki kirurgion por forigi la tuŝitajn limfgangliojn, aŭ rigardi kaj atendi (aktiva monitorado). Post sukcesa traktado, ĉi tiu subtipo malofte revenas.
Kompreni vian limfoman citogenetikon
Same kiel ĉiuj ĉi-supraj provoj, vi ankaŭ povas havi citogenetikajn testojn. Jen kie via sango kaj tumoro specimeno estas kontrolitaj por genetikaj variancoj kiuj povas esti implikitaj en via malsano. Por pliaj informoj pri ĉi tiuj bonvolu vidi nian sekcion pri kompreno de via limfoma genetiko pli sube sur ĉi tiu paĝo. La testoj uzataj por kontroli iujn genetikajn mutaciojn nomiĝas citogenetikaj testoj. Ĉi tiuj provoj serĉas vidi ĉu vi havas ajnan ŝanĝiĝon en kromosomoj kaj genoj.
Ni kutime havas 23 parojn da kromosomoj, kaj ili estas numeritaj laŭ ilia grandeco. Se vi havas FL, viaj kromosomoj povas aspekti iomete malsame.
Kio estas genoj kaj kromosomoj?
Ĉiu ĉelo, kiu konsistigas nian korpon, havas kernon, kaj ene de la kerno troviĝas la 23 paroj de kromosomoj. Ĉiu kromosomo estas farita el longaj fadenoj de DNA (desoksirribonukleika acido) kiuj enhavas niajn genojn.
Niaj genoj provizas la kodon necesan por fari ĉiujn ĉelojn kaj proteinojn en nia korpo kaj diras al ili kiel aspekti aŭ agi.
Se estas ŝanĝo (vario) en ĉi tiuj kromosomoj aŭ genoj, viaj proteinoj kaj ĉeloj ne funkcios ĝuste.
Limfocitoj povas iĝi limfomaj ĉeloj pro genetikaj ŝanĝoj (nomitaj mutacioj aŭ varioj) ene de la ĉeloj. Via limfoma biopsio povas esti rigardata de specialista patologiisto por vidi ĉu vi havas genajn mutaciojn.
Kiel aspektas FL-mutacioj?
Troesprimo
Esploro trovis ke malsamaj genetikaj ŝanĝoj (mutacioj) povas kaŭzi an troesprimo (tro) de certaj proteinoj sur la surfaco de FL-ĉeloj. Kiam ĉi tiuj proteinoj estas troesprimitaj, ili helpu vian kanceron kreski.
La malsamaj proteinoj estas parto de grupo, kiu kutime diras al ĉeloj kreski aŭ morti kaj konservi sanan ekvilibron. Ili ankaŭ kutime rekonas ĉu ĉelo iĝas difektita, aŭ komencas fariĝi kancero, kaj diras al ĉi tiuj ĉeloj aŭ ripari sin, aŭ morti. Sed la troesprimo de iuj el la proteinoj, kiuj diras al la limfomaj ĉeloj kreski, igas ĉi tiun procezon malekvilibriĝi kaj permesas al la kanceraj ĉeloj daŭre kreski kaj multiĝi.
Iuj proteinoj kiuj povas esti troesprimitaj en viaj FL-ĉeloj inkluzivas:
- KD5
- KD10
- KD20
- KD23
- KD43
- BCL6
- IRF4
- MUM1
Translokigo
Genoj ankaŭ povas kaŭzi agadon kaj kreskoŝanĝojn pro a translokigo. Translokigo okazas kiam genoj sur du malsamaj kromosomoj interŝanĝas lokojn. Translokiĝoj estas sufiĉe oftaj en homoj kun FL. Se vi havas translokiĝon en viaj FL-ĉeloj, ĝi verŝajne estos inter via 14-a kaj 18-a kromosomo. Kiam vi havas translokadon de genoj sur la 14-a kaj 18-a kromosomoj, ĝi estas skribita kiel t (14:18).
Kial gravas scii pri kiaj genetikaj ŝanĝoj mi havas?
Genetikaj ŝanĝoj estas gravaj ĉar ili povas helpi vian kuraciston antaŭdiri kiel via FL agos kaj kreskos. Ĝi ankaŭ helpas ilin plani kian traktadon povus funkcii plej bone por vi.
Memori la nomon de viaj genetikaj ŝanĝoj ne estas tiom grava. Sed, sciante, ke vi havas iujn el ĉi tiuj genaj mutacioj, klarigas kial vi eble bezonas malsaman traktadon aŭ medikamenton al aliaj kun FL.
La eltrovo de genetikaj ŝanĝoj en limfomo kaŭzis esploradon kaj evoluon de novaj traktadoj, kiuj celas la proteinojn aŭ genojn implikitajn. Ĉi tiu esplorado daŭras ĉar pli da ŝanĝoj estas trovitaj.
Iuj manieroj kiel via genetika ŝanĝo povas influi vian traktadon inkluzivas:
- Se CD20 estas troesprimita sur viaj FL-ĉeloj kaj vi bezonas kuracadon, vi eble havas medikamenton nomatan rituximab (ankaŭ nomata Mabthera aŭ Rituxan). CD20-troesprimo estas tre ofta en homoj kun folikla limfomo.
- Se vi havas troesprimon de IRF4 aŭ MUM1, ĝi povas indiki, ke via FL estas pli agresema ol maldiligenta, kaj povas postuli traktadon.
- Iuj genetikaj ŝanĝoj povas signifi, ke celita terapio estos pli efika por trakti vian FL.
Demandoj al via kuracisto
Povas esti malfacile scii, kiajn demandojn demandi kiam vi komencas kuracadon. Se vi ne scias, kion vi ne scias, kiel vi povas scii kion demandi?
Havi la ĝustajn informojn povas helpi vin senti vin pli memcerta kaj scii kion atendi. Ĝi ankaŭ povas helpi vin plani antaŭen por tio, kion vi eble bezonos.
Ni kunmetis liston de demandoj, kiujn vi eble trovos utilaj. Kompreneble, ĉies situacio estas unika, do ĉi tiuj demandoj ne kovras ĉion, sed ili donas bonan komencon.
Alklaku la suban ligilon por elŝuti printeblan PDF de demandoj por via kuracisto
Traktado por Folikula Limfomo (FL)
Post kiam ĉiuj rezultoj de viaj biopsioj, citogenetikaj provoj kaj enscenigantaj skanadoj venos, via kuracisto povos fari planojn pri kiel administri vian FL. En multaj kazoj ĉi tio povas signifi preni "Rigardu kaj Atendu" aliron. Ĉi tio signifas, ke via limfomo ne bezonas ajnan traktadon, sed ili volos atente observi ĉu la limfomo komencas kreski pli, aŭ kaŭzi vin havi simptomojn aŭ malboniĝi. Vi povas elŝuti nian fakfolion pri Rigardu kaj Atendu alklakante la suban ligilon.
Kiam komenci traktadon
Via kuracisto revizios ĉi tiujn por decidi la plej bonan eblan traktadon por vi. En iuj kanceraj centroj, la kuracisto ankaŭ renkontiĝos kun teamo de specialistoj por diskuti la plej bonan kuracan opcion. Ĉi tio nomiĝas a Multidisciplina teamo (MDT) kunveno.
Via kuracisto konsideros multajn faktorojn pri via FL. Decidoj pri kiam aŭ ĉu vi devas komenci kaj kia traktado estas plej bona baziĝas sur:
- Via individua stadio de limfomo, genetikaj ŝanĝoj kaj simptomoj
- Via aĝo, pasinta medicina historio kaj ĝenerala sano
- Via nuna fizika kaj mensa bonstato kaj paciencaj preferoj.
Pli da provoj povas esti menditaj antaŭ ol vi komencas kuracadon por certigi, ke viaj koro, pulmoj kaj renoj kapablas elteni la kuracadon. Ĉi tiuj povas inkluzivi EKG (elektrokardiogramon), pulman funkcioteston aŭ 24-horan urinkolekton.
Via kuracisto aŭ kancerflegisto povas klarigi vian kuracplanon kaj la eblajn kromefikojn al vi kaj estas tie por respondi ajnan demandon, kiun vi povus havi. Gravas, ke vi demandu vian kuraciston kaj/aŭ kanceran flegistinon pri io ajn, kion vi ne komprenas.
La celo de traktado de FL estas:
- Daŭrigi pardonon
- Provizi kontrolon de malsano
- Plibonigi kvaliton de vivo
- Redukti simptomojn aŭ kromefikojn kun subtena aŭ paliativa prizorgo
Vi ankaŭ povas telefoni aŭ retpoŝti al la Lymphoma Australia Nurse Helpline kun viaj demandoj kaj ni povas helpi vin akiri la ĝustajn informojn.
Rigardu kaj Atendu
En iuj kazoj, via kuracisto povas decidi, ke vi ne devus havi ajnan aktivan traktadon. Ĉi tio estas ĉar ofte, Folikula Limfomo dormas (aŭ dormas) kaj kreskas tiel malrapide, ke ĝi ne kaŭzas problemojn en via korpo. Esploro montris tion ne estas profito komenci kuracadon dum ĉi tiu tempo, kaj ĝi venas kun risko de kromefikoj de kuracado.
Se la limfomo "vekiĝas" aŭ komencas kreski pli rapide, tiam vi verŝajne proponos aktivan traktadon.
Limfoma prizorga vartlinio:
Telefono: 1800 953 081
retpoŝto: nurse@lymphoma.org.au
Kiam necesas kuracado por Folikula Limfomo (FL)?
Kiel menciite supre, ne ĉiuj kun FL devos komenci traktadon tuj. Por helpi viajn kuracistojn determini kiam estas tempo komenci kuracadon, kriterioj nomataj "GELF-kriterioj" estis establita. Se vi havas unu aŭ pli el ĉi tiuj simptomoj, verŝajne vi bezonos traktadon:
- Tumora maso pli granda ol 7 cm en grandeco.
- 3 ŝvelintaj limfganglioj en 3 klare malsamaj areoj, ĉiuj pli grandaj ol 3 cm en grandeco.
- Persistaj B-simptomoj.
- Pligrandigita lieno (splenomegalio)
- Premo sur iu ajn el viaj internaj organoj kiel rezulto de ŝvelintaj limfganglioj.
- Fluido kun limfomaj ĉeloj en aŭ viaj pulmoj aŭ abdomeno (Pleŭraj elfluoj aŭ ascito).
- FL-ĉeloj trovitaj en via sango aŭ osta medolo (leŭkemiaj ŝanĝoj) aŭ malpliigo de viaj aliaj sanaj ĉeloj (citopenioj). Ĉi tio signifas, ke via FL malhelpas vian osta medolo povi produkti sufiĉe da sanaj sangaj ĉeloj.
- Pliigita LDH aŭ Beta2- mikroglobulino (ĉi tiuj estas sangokontroloj).
Alklaku la subajn rubrikojn por vidi la malsamajn specojn de traktado, kiuj povas esti uzataj por administri vian FL.
Subtena prizorgo estas donita al pacientoj kaj familioj alfrontantaj gravan malsanon. Subtena prizorgo povas helpi pacientojn havi malpli da simptomoj, kaj efektive pliboniĝi pli rapide atentante tiujn aspektojn de ilia prizorgo.
Por iuj el vi kun FL, viaj leŭkemaj ĉeloj povas kreski neregeble kaj amasigi vian osta medolo, sangocirkulado, limfganglioj, hepato aŭ lieno. Ĉar la osta medolo estas plenplena de FL-ĉeloj tro junaj por funkcii ĝuste, viaj normalaj sangaj ĉeloj estos tuŝitaj. Subtena traktado povas inkluzivi aferojn kiel vi havante sangon aŭ trombocitajn transfuzojn en hospitalo aŭ en intravejna infuzaĵo en la hospitalo. Vi povas havi antibiotikojn por malhelpi aŭ trakti infektojn.
Ĝi povas impliki konsulton kun specialigita prizorga teamo aŭ eĉ paliativa prizorgo. Ĝi ankaŭ povas havi konversaciojn pri estonta prizorgado, kiu nomiĝas Altnivela Prizorga Planado. Ĉi tiuj aferoj estas parto de multidisciplina administrado de limfomo.
Subtena prizorgo povas inkluzivi paliativan prizorgon, kiu helpas plibonigi viajn simptomojn kaj kromefikojn, kaj ankaŭ finan prizorgon se necese.
Gravas scii, ke la teamo de Paliativa Prizorgo povas esti alvokita en ajna momento dum via traktado ne nur ĉe la fino de vivo. Ili povas helpi kontroli kaj administri simptomojn (kiel malfacile kontroli doloron kaj naŭzon), kiujn vi eble spertas kiel rezulto de via malsano aŭ ĝia traktado.
Se vi kaj via kuracisto decidas uzi subtenan zorgon aŭ ĉesi kuracan traktadon por via limfomo, multaj aferoj povas esti faritaj por helpi vin resti kiel eble plej sana kaj komforta dum iom da tempo.
Radioterapio estas kontraŭkancera terapio, kiu uzas altajn dozojn de radiado por mortigi limfomajn ĉelojn kaj ŝrumpi tumorojn. Antaŭ ol havi radiadon, vi havos planan sesion. Ĉi tiu sesio gravas por ke la radioterapiistoj planu kiel celi la radiadon al la limfomo, kaj eviti difekti sanajn ĉelojn. Radioterapio kutime daŭras inter 2-4 semajnoj. Dum ĉi tiu tempo, vi devos iri al la radiocentro ĉiutage (lundo-vendredo) por kuracado.
*Se vi loĝas malproksime de la radiocentro kaj bezonas helpon pri loko por loĝi dum kuracado, bonvolu paroli kun via kuracisto aŭ flegisto pri kia helpo disponeblas al vi. Vi ankaŭ povas kontakti la Kancero-Konsilion aŭ Leŭkemian Fondaĵon en via ŝtato kaj vidi ĉu ili povas helpi ie por resti.
Vi eble havas ĉi tiujn medikamentojn kiel tablojdo kaj/aŭ estos donita kiel guteto (infuzaĵo) en vian vejnon (en vian sangon) ĉe kancera kliniko aŭ hospitalo. Pluraj malsamaj kemiomedikamentoj povas esti kombinitaj kun imunoterapio-medikamento. Kemio mortigas rapide kreskantajn ĉelojn, do povas ankaŭ influi kelkajn el viaj bonaj ĉeloj, kiuj kreskas rapide kaŭzante kromefikojn.
Vi povas havi MAB-infuzaĵon en kancero-kliniko aŭ hospitalo. MAB aliĝas al la limfoma ĉelo kaj altiras aliajn malsanojn batalantajn blankajn globulojn kaj proteinojn al la kancero, por ke via propra imuna sistemo povu batali kontraŭ FL.
MABS nur funkcios se vi havas specifajn proteinojn aŭ markilojn sur viaj limfomaj ĉeloj. Ofta signo en FL estas CD20. Se vi havas ĉi tiun markilon, vi povas profiti de traktado kun MAB.
Kemioterapio kombinita kun MAB (ekzemple, rituximab).
Vi povas preni ĉi tiujn kiel tablojdon aŭ infuzaĵon en vian vejnon. Buŝaj terapioj povas esti prenitaj hejme, kvankam iuj postulos mallongan hospitalan restadon. Se vi havas infuzaĵon, vi povas havi ĝin en tagkliniko aŭ en hospitalo. Celitaj terapioj aliĝas al la limfoma ĉelo kaj blokas signalojn, kiujn ĝi bezonas por kreski kaj produkti pli da ĉeloj. Ĉi tio malhelpas la kanceron kreski kaj kaŭzas la limfomajn ĉelojn formorti.
Stamĉelo aŭ osta medolo transplantas estas farita por anstataŭigi vian malsanan osta medolo kun novaj stamĉeloj kiuj povas kreski en novajn sanajn sangajn ĉelojn. Osta medolo-transplantado estas kutime nur farita por infanoj kun FL, dum stamĉeltransplantado estas farita por ambaŭ infanoj plenkreskuloj.
En osta medolo-transplantaĵo, stamĉeloj estas forigitaj rekte de la osta medolo, kie kiel kun stamĉeltransplantaĵo, la stamĉeloj estas forigitaj de la sango.
La stamĉeloj povas esti forigitaj de donacanto aŭ kolektitaj de vi post kiam vi ricevis kemioterapion.
Se vi la stamĉeloj venas de donacanto, ĝi estas nomita alogena stamĉelo transplantas.
Se viaj propraj stamĉeloj estas kolektitaj, ĝi nomiĝas aŭtologa stamĉelo-transplantaĵo.
Stamĉeloj estas kolektitaj per proceduro nomita aferezo. Vi (aŭ via donacanto) estos konektita al aferezomaŝino kaj via sango estos forigita, la stamĉeloj apartigitaj kaj kolektitaj en sakon, kaj tiam la resto de via sango estos resendita al vi.
Antaŭ la proceduro, vi ricevos altdozan kemioterapion aŭ plenkorpan radioterapion por mortigi ĉiujn viajn limfomajn ĉelojn. Tamen ĉi tiu alta doza traktado ankaŭ mortigos ĉiujn ĉelojn en via osta medolo. Do la kolektitaj stamĉeloj tiam estos resenditaj al vi (transplantitaj). Ĉi tio okazas preskaŭ same kiel oni donas sangotransfuzon per guteto en vian vejnon.
CAR T-ĉela terapio estas pli nova traktado, kiu nur estos ofertita se vi jam havis almenaŭ du aliajn traktadojn por via FL.
En iuj kazoj, vi eble povos aliri CAR T-ĉelan terapion aliĝante al klinika provo.
CAR T-ĉelterapio implikas komencan proceduron similan al stamĉeltransplantaĵo, kie viaj T-ĉelaj limfocitoj estas forigitaj de via sango dum aferezoproceduro. Kiel vi B-ĉeloj limfocitoj, T-ĉeloj estas parto de via imuna sistemo kaj laboras kun viaj B-ĉeloj por protekti vin kontraŭ malsano kaj malsano.
Kiam la T-ĉeloj estas forigitaj, ili estas senditaj al laboratorio kie ili estas rekonstruitaj. Ĉi tio okazas kunigante la T-ĉelon al antigeno, kiu helpas ĝin rekoni la limfomon pli klare kaj batali ĝin pli efike.
Kimera signifas havi partojn kun malsamaj originoj tiel ke la kunigo de antigeno al la T-ĉelo faras ĝin ĥimera.
Post kiam la T-ĉeloj estas reinĝenieritaj, ili estos resenditaj al vi por komenci batali kontraŭ la limfomo.
Unua linio traktado - Komencante traktadon
Komencante Terapion
La unuan fojon kiam vi komencas kuracadon, ĝi nomiĝas unualinia traktado. Post kiam vi finas vian unualinian traktadon, vi eble ne bezonos traktadon denove dum multaj jaroj. Iuj homoj bezonas pli da traktado tuj, kaj aliaj povas daŭri monatojn aŭ jarojn, antaŭ ol bezoni plian traktadon.
Kiam vi komencas kuracadon, vi eble havas pli ol unu medikamenton. Ĉi tio povas inkluzivi kemioterapion, unuklonan antikorpon aŭ celitan terapion. En iuj kazoj, vi povas havi radiado-traktadon aŭ kirurgion ankaŭ, aŭ anstataŭ medikamentoj.
Traktaj cikloj
Kiam vi havas ĉi tiujn traktadojn, vi havos ilin en cikloj. Tio signifas, ke vi havos la traktadon, poste paŭzon, poste alian rondon (ciklon) de kuracado. Por plej multaj homoj kun FL, kemioimunoterapio efikas por atingi moderigon (neniu signoj de kancero).
Kiam via tuta kuracplano estas kunmetita, ĝi nomiĝas via kuracprotokolo. Iuj lokoj povas nomi ĝin kuraca reĝimo.
Via kuracisto elektos la plej bonan traktan protokolon por vi laŭ la subaj faktoroj
- La stadio kaj grado de via FL.
- Ajnajn genetikajn ŝanĝojn, kiujn vi havas.
- Via aĝo kaj ĝenerala sano.
- Aliaj malsanoj aŭ medikamentoj, kiujn vi povas preni.
- Viaj preferoj post diskutado de viaj elektoj kun via kuracisto.
Ekzemploj de kemioimunoterapiaj protokoloj, kiujn vi povas ricevi por trakti FL
- BR kombinaĵo de Bendamustine kaj Rituximab (MAB).
- BO aŭ GB- kombinaĵo de Bendamustine kaj Obinutuzumab (MAB).
- RCHOP kombinaĵo de rituximab (MAB) kun kemioterapiaj medikamentoj ciclofosfamido, doxorubicino, vincristino kaj prednisolono. Ĉi tiu protokolo estas uzata nur por trakti FL kiam ĝi estas pli alta grado, kutime grado 3a kaj pli.
- O- CHOP kombinaĵo de Obinuzuzumab, ciklofosfamido, vincristino, doxorubicin kaj prednisolono. Ĉi tiu protokolo estas uzata nur por trakti FL kiam ĝi estas pli alta grado, kutime grado 3a kaj pli.
Klinikaj provoj
Estas multaj klinikaj provoj tra Aŭstralio kaj tra la mondo, serĉante manierojn plibonigi la traktadon por homoj kun limfomo. Se vi interesiĝas lerni pli pri klinikaj provoj, alklaku la suban butonon. Vi ankaŭ povas paroli kun via specialista kuracisto - via hematologo aŭ onkologo pri kiaj klinikaj provoj vi povas esti elektebla.
Subtena terapio
Subtena terapio estas donita kun la celo konservi vin en remisio por pli longa tempo, post via unualinia traktado.
Kompleta pardonado
Multaj homoj havas tre bonan respondon al unualinia traktado kaj atingas kompletan remision. Ĉi tio signifas, ke kiam vi finas vian traktadon, ne restas videbla FL en via korpo. Ĉi tio povas esti konfirmita post PET-skanado. Tamen gravas kompreni, ke kompleta remisio ne estas la sama kiel kuraco. Kun kuraco, la limfomo malaperis kaj ne probable revenos.
Sed ni scias, ke kun maldiligentaj limfomoj kiel FL, ili ofte venas post iom da tempo. Ĉi tio povas daŭri monatojn aŭ jarojn post via traktado, sed ĝi ankoraŭ probable revenos. Ĉi tio nomiĝas refalo. Kiam ĝi okazas, vi eble bezonos pli da traktado, aŭ vi povas iri sur "rigardu kaj atendu" se ĝi restas maldiligenta sen simptomoj.
Parta pardono
Por iuj homoj, unualinia traktado ne rezultigas kompletan remision, sed prefere partan remision. Ĉi tio signifas, ke la plej granda parto de la malsano malaperis, sed ankoraŭ restas iuj signoj de ĝi en via korpo. Ĝi ankoraŭ estas bona respondo, ĉar memoru, ke FL estas maldiligenta limfomo, kiu ne povas esti kuracita. Sed se vi havas partan respondon, ĝi povas redormi, kaj vi eble ne bezonas plu aktivan traktadon, sed vi rigardu kaj atendu.
Ĉu vi havas kompletan aŭ partan remision, vi povas vidi sur via sekva PET-skanado.
Por provi konservi vin en remisio kiel eble plej longe, via kuracisto povas sugesti, ke vi daŭrigu terapion dum du jaroj post via unualinia traktado.
Kion enhavas vivtena terapio?
Subtena terapio estas kutime donita unufoje ĉiujn 2-3 monatojn kaj estas unuklona antikorpo. La unuklonaj antikorpoj uzitaj por prizorgado estas rituximab aŭ obinutuzumab. Ambaŭ ĉi tiuj medikamentoj estas efikaj kiam vi havas la proteinon CD20 sur viaj limfomaj ĉeloj, kio estas ofta kun FL.
Dua-linia Traktado
Se via FL recidivas aŭ estas nerezista al unualinia traktado, vi eble bezonos duan linion. Refractory FL estas kiam vi ne havas kompletan aŭ partan remision de via unualinia traktado.
Se vi havas malpli ol 70 jarojn, vi povas esti proponitaj malsamaj kombinaĵoj de medikamentoj, sekvitaj de stamĉela transplantado. Tamen, stamĉelaj transplantaĵoj ne taŭgas por ĉiuj. Via kuracisto povos paroli kun vi pli pri via individua taŭgeco por ĉi tiu traktado.
Se vi ne havas stamĉelan transplantaĵon, ekzistas aliaj traktadoj al vi povas esti ofertitaj.
Ĉi tiuj traktadoj estas uzataj por revenigi vin en moderigon kaj kontroli vian limfomon pli longe.
Traktaj protokoloj se vi havas stamĉelan transplantadon
RICE
RIZO estas intensa kemio de frakciitaj (rompitaj) aŭ infuzaj (per guteto) dozoj de ifosfamido, karboplatino kaj etoposido. Vi povas havi ĉi tion se vi recidivis aŭ antaŭ aŭtologa stamĉela transplantado. Vi devos havi ĉi tiun traktadon en hospitalo
R-MEP
R-GDP estas kombinaĵo de gemcitabino, deksametazono kaj cisplatino. Vi povas havi ĉi tion se vi recidivis aŭ antaŭ aŭtologa stamĉela transplantado.
Traktaj protokoloj se vi ne havas stamĉelan transplantadon
R-CHOP/ O-CHOP
R-CHOP aŭ O-CHOP estas kombinaĵo de rituximab aŭ obinutuzumab (MAB) kun kemiaj medikamentoj ciklofosfamido, doxorubicino, vincristino kaj prednisolona ligo al eviQ.
R-CVP
R-CVP estas kombinaĵo de rituximab, ciklofosfamido, vincristino kaj prednisolono. Vi povas havi ĉi tion se vi estas pli maljuna kun aliaj sanproblemoj.
O-CVP
O-CVP estas kombinaĵo de obinutuzimab, ciklofosfamido, vincristino kaj prednisolono. Vi povas havi ĉi tion se vi estas pli maljuna kun aliaj sanproblemoj.
Radiado
Radioterapio povas esti uzata kiam via FL recidivas. Ĝi estas kutime farita se ĝi recidivas en unu loka areo kaj helpas kontroli vian FL kaj minimumigi iujn simptomojn, kiujn vi eble ricevas.
Traktado de tria linio
En iuj kazoj, vi eble bezonos pli da traktado post dua aŭ eĉ tria refalo. Tria-linia traktado ofte estos simila al la traktadoj supre.
En iuj kazoj, se via FL "transformas" kaj komencas konduti pli kiel agresema subtipo de limfomo nomata Difuza granda B-ĉela limfomo, vi povas esti elektebla por CAR T-ĉela terapio kiel tria aŭ kvara-linia traktado. Via kuracisto informos vin ĉu via FL komencas transformiĝi.
Transformita Limfomo
Transformita limfomo estas limfomo kiu estis komence diagnozita kiel malrapida (malrapida kresko) sed fariĝis (transformita en) agresema (rapide kreskanta) limfomo.
Transformo de via FL povas okazi se vi havas pli da genetikaj ŝanĝoj al viaj limfomaj ĉeloj kun la tempo, kaŭzante plian damaĝon. Ĉi tio povas okazi nature aŭ kiel rezulto de iuj traktadoj. Ĉi tiu ekstra damaĝo al la genoj igas la ĉelojn kreski pli rapide.
La risko de transformo estas malalta. Esploro montras, ke dum la 10 ĝis 15 jaroj post diagnozo, ĉirkaŭ 2-3 homoj el 100 kun FL ĉiujare povas havi transformon al pli agresema subtipo.
La averaĝa tempo de diagnozo ĝis transformo estas 3-6 jaroj.
Se vi havas transformon de FL, verŝajne ĝi transformiĝos en subtipo de limfomo nomata Difuza granda B-ĉela limfomo (DLBCL) aŭ, pli malofte Burkitt-limfomo. Vi bezonos kemioimunoterapian kuracadon tuj.
Pro progresoj en traktadoj, la rezulto por transformita folikula limfomo multe pliboniĝis dum la lastaj jaroj.
Oftaj kromefikoj de kuracado
Estas multaj malsamaj kromefikoj, kiujn vi povas akiri de via traktado por FL. Antaŭ ol vi komencas vian traktadon, via kuracisto aŭ flegisto devas klarigi ĉiujn atendatajn kromefikojn, kiujn vi EBLE spertas. Vi eble ne ricevas ĉiujn, sed gravas scii, kion serĉi kaj kiam kontakti vian kuraciston. Certigu, ke vi havas la kontaktajn detalojn pri kiu vi kontaktu, se vi fartas bone en la mezo de la nokto aŭ semajnfine, kiam via kuracisto eble ne disponeblas.
Unu el la plej oftaj kromefikoj de kuracado estas ŝanĝoj al via sangokalkulo. Malsupre estas tabelo, kiu priskribas, kiuj sangaj ĉeloj povas esti tuŝitaj kaj kiel tio povas influi vin.
Sangaj ĉeloj trafitaj de FL-traktado
Blankaj globuloj | Ruĝaj globuloj | Trombocitoj (ankaŭ sangoĉeloj) | |
Medicina Nomo | Neŭtrofiloj & Limfocitoj | Eritrocitoj | Plakedoj |
Kion ili faras? | Batalu Infekton | Portu oksigenon | Ĉesu sangi |
Kiel nomiĝas manko? | Neŭtropenio & limfopenio | Anemio | Trombocitopenia |
Kiel ĉi tio influos mian korpon? | Vi ricevos pli da infektoj kaj eble malfacilas forigi ilin eĉ prenante antibiotikojn | Vi eble havas palan haŭton, sentas vin laca, senspira, malvarma kaj kapturna | Vi povas facile kontuziĝi aŭ havi sangadon, kiu ne ĉesas rapide kiam vi havas tranĉon |
Kion faros mia traktanta teamo por ripari ĉi tion? | ● Prokrastu vian limfoman traktadon ● Donu al vi parolajn aŭ intravejnajn antibiotikojn se vi havas infekton | ● Prokrastu vian limfoman traktadon ● Donu al vi sangan transfuzon de ruĝaj globuloj se via ĉelkalkulo estas tro malalta | ● Prokrastu vian limfoman traktadon ● Donu al vi trombocitan transfuzon se via ĉelkalkulo estas tro malalta |
Aliaj oftaj kromefikoj de traktado por FL
Malsupre estas listo de iuj aliaj oftaj kromefikoj de FL-traktadoj. Gravas noti, ke nun ĉiuj traktadoj kaŭzos ĉi tiujn simptomojn, kaj vi devus paroli kun via kuracisto aŭ flegisto pri kiuj kromefikoj povas esti kaŭzitaj de via individua traktado.
- Sento de malsano en la stomako (naŭzo) kaj vomado.
- Dolora buŝo (mukozito) kaj ŝanĝo al la gusto de aferoj.
- Intestproblemoj kiel estreñimiento aŭ diareo (malmola aŭ akva feko).
- Laceco, aŭ manko de energio, kiu ne pliboniĝas post ripozo aŭ dormo (laceco).
- Doloroj kaj doloroj en muskolo (mialgio) kaj artiko (artralgio).
- Harperdo kaj maldikiĝo (alopecio) - nur kun iuj traktadoj.
- Mensa nebulo kaj malfacileco memori aferojn (kemio-cerbo).
- Ŝanĝita sento en viaj manoj kaj piedoj kiel formikado, pingloj kaj pingloj aŭ doloro (neuropatio).
- Reduktita fekundeco aŭ frua menopaŭzo (ŝanĝo de vivo).
Sekva prizorgado - Kio okazas kiam kuracado finiĝas?
Kiam vi finas kuracadon, vi eble volas surmeti viajn dancŝuojn, meti viajn brakojn en la aeron kaj festi kiel ĉi tiu ulo (se vi havas la energion), aŭ vi eble pleniĝos de maltrankvilo kaj streso pri kio sekvas.
Ambaŭ sentoj estas oftaj kaj normalaj. Ankaŭ estas normale senti unu manieron, unu momenton, kaj la alian manieron la sekvan momenton.
Vi ne estas sola kiam kuracado finiĝas. Vi ankoraŭ havos regulan kontakton kun via faka teamo, kaj povos voki ilin se vi havas zorgojn.
Vi ankoraŭ estos monitorita per sangokontrolo kaj fizika ekzameno por kontroli iujn ajn signojn aŭ recidivon aŭ longdaŭrajn kromefikojn de via kuracado. En iuj kazoj, vi povas havi skanadon kiel PET aŭ CT, sed ĉi tio ofte ne necesas se ĉiuj aliaj provoj estas normalaj kaj vi ne ricevas simptomojn.
Prognozo
Prognozo estas la termino uzata por priskribi la verŝajnan vojon de via malsano, kiel ĝi respondos al kuracado kaj kiel vi faros dum kaj post kuracado.
Estas multaj faktoroj kiuj kontribuas al via prognozo kaj ne eblas doni ĝeneralan deklaron pri prognozo. Tamen, FL ofte respondas tre bone al traktado kaj multaj pacientoj kun ĉi tiu kancero povas havi longajn remisiojn - tio signifas, ke post kuracado ne estas signo de FL en via korpo.
Faktoroj kiuj povas influi prognozon
Iuj faktoroj, kiuj povas influi vian prognozon, inkluzivas:
- Vi maljuniĝas kaj ĝenerala sano en la momento de la diagnozo.
- Kiel vi respondas al traktado.
- Kio se vi havas genetikajn mutaciojn.
- La subtipo de FL, kiun vi havas.
Se vi ŝatus scii pli pri via propra prognozo, bonvolu paroli kun via specialista hematologo aŭ onkologo. Ili povos klarigi viajn riskfaktorojn kaj prognozon al vi.
Pluvivado - vivado kun folikula limfomo
Sana vivstilo, aŭ iuj pozitivaj vivstilaj ŝanĝoj post kuracado povas esti granda helpo al via resaniĝo. Estas multaj aferoj, kiujn vi povas fari por helpi vin bone vivi DLBCL.
Multaj homoj trovas tion post kancero-diagnozo aŭ kuracado, ke iliaj celoj kaj prioritatoj en la vivo ŝanĝiĝas. Ekkoni kio estas via "nova normalo" povas preni tempon kaj esti frustranta. Atendoj de via familio kaj amikoj povas esti malsamaj ol viaj. Vi povas sentiĝi izolita, laca aŭ ajna nombro da malsamaj emocioj, kiuj povas ŝanĝiĝi ĉiutage.
La ĉefaj celoj post kuracado por via DLBCL estas reveni al la vivo kaj:
- Estu kiel eble plej aktiva en viaj laboroj, familiaj kaj aliaj vivroloj.
- Malpliigu la kromefikojn kaj simptomojn de la kancero kaj ĝia traktado.
- Identigu kaj administru iujn ajn malfruajn kromefikojn.
- Helpu teni vin kiel eble plej sendependa.
- Plibonigu vian vivkvaliton kaj konservu bonan mensan sanon.
Malsamaj specoj de kancero-rehabilitado povas esti rekomenditaj al vi. Ĉi tio povus signifi iun ajn el larĝa gamo de servoj kiel ekzemple:
- Fizika terapio, doloro-administrado.
- Planado de nutrado kaj ekzercado.
- Emocia, kariero kaj financa konsilado.